El 15 de mayo se conmemora el Día Internacional de la Esclerosis Tuberosa, está fecha busca visibilizar y prevenir está enfermedad.
La Esclerosis Tuberosa o Complejo de Esclerosis Tuberosa es un trastorno genético que genera la formación de tumores no cancerígenos o benignos en órganos vitales, como el cerebro, ojos, riñones, corazón, pulmones y en la piel.
Se estima que esta patología afecta a uno de cada 6.000 nacidos vivos en el mundo, siendo considerada la principal causa genética de la epilepsia y el autismo. Es de gran relevancia los estudios médicos que se llevan a cabo sobre esta enfermedad, a fin de obtener un tratamiento eficaz y un diagnóstico precoz en aquellas personas que la padecen.
El diagnóstico de este trastorno se realiza mediante un examen físico exhaustivo, combinado con estudios de imágenes. Puede diagnosticarse en la etapa de embarazo, a través de una ecografía de rutina.
Esta enfermedad presenta los siguientes síntomas:
Anomalías cutáneas: Manchas, piel engrosada y lisa, bultos rojizos debajo o alrededor de las uñas, tumores faciales semejantes al acné.
Anomalías en los ojos: Tumores no cancerosos, con aspectos de manchas blancas en la retina.
Convulsiones: Debido a los tumores en el cerebro, asociados con convulsiones.
Problemas de conducta: Hiperactividad, agresión, desadaptación social, lesiones autoinfligidas.
Problemas renales: Crecimiento de tumores no cancerosos en los riñones.
Problemas cardíacos: Aparición de tumores en el corazón.
Problemas pulmonares: Formación de tumores pulmonares benignos que pueden causar tos o falta de aire.
Discapacidades cognitivas: Asociadas con discapacidad intelectual o dificultades en ela prendizaje.
