La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) anunció este lunes 4 de septiembre, que prohíbe la venta en todo el territorio nacional de un ácido hialurónico empleado en clínicas de estética.
De este modo, informaron que este componente carecía de registros, por lo que no se podían identificar sus condiciones de elaboración. La medida fue anunciada a través del Boletín Oficial en la Disposición 7050/2023, bajo la firma del titular del organismo Manuel Limeres. Así mismo, la normativa vigente, establece una prohibición sobre el “uso, comercialización y distribución” del producto “Hydroaim- Cross- Linked Hyaluronic Acid Dermal Filler”.
La venta del producto en territorio argentino fue restringida por ANMAT, dado que este no contaba con “datos de importador o responsable en la República Argentina”, situación que se mantendrá hasta que se presenten las autorizaciones correspondientes por parte de las autoridades sanitarias pertinentes.
Sin embargo, la prohibición se derivó a partir de una investigación que llevó a cabo la Dirección, Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud (DVPS) en la ciudad de Buenos Aires.
“Se realizó un control visual sobre los productos médicos en stock y se retiró la siguiente unidad para posterior verificación”, explicaron en la resolución, y aclararon que, dentro del producto, se encontraba “una cuna plástica con una jeringa prellenada y dos agujas, donde no se observan datos del importador responsable en Argentina”.
De esta manera, ANMAT afirmó que «no constan, para el producto Hydroiam – Cross- Linked Hyaluronic Acid Dermal Filler, antecedentes de inscripción en el Registro Nacional de Productores y Productos de Tecnología Médica»,
